Inżynieria bioprocesowa 2600-IBBIOT-3-S1
Treści merytoryczne wykładu obejmują następujące zagadnienia:
Inżynieria bioprocesowa – zakres obejmowanych zagadnień , zasady organizacji bioprocesu.
Bilansowanie przemian biochemicznych, stechiometria reakcji.
Podstawy termodynamiki, bilans cieplny
Biochemiczne i molekularne podstawy regulacji metabolizmu: biochemia metabolizmu tlenowego i beztlenowego. Metabolizm wtórny
Mechanizmy regulacji ekspresji genów u bakterii
Matematyczne modele wzrostu populacji mikroorganizmów.
Hodowle okresowe, ciągłe i półokresowe (dolewowe, zasilane). Symulacje wzrostu mikroorganizmów, zmian stężenia substratu i produktu w oparciu o model Monoda,
hamowanie wzrostu przez substrat w oparciu o model Andrewsa i Levenspiela
Wektorowe i bezwektorowe metody wprowadzania materiału genetycznego do komórek bakterii, grzybów, roślin i zwierząt
Prokariotyczne i eukariotyczne systemy ekspresji heterologicznej
Metody napowietrzania - drobnopęcherzykowe i bezpęcherzykowe
Podstawy inżynierii bioreaktorów, bioreaktory idealne i nieidealne. Klasyfikacja bioreaktorów ,schemat budowy i elementy konstrukcyjne bioreaktora STR, kolumny barbotażowej, reaktora air-lift i reaktora ociekowego.
Makro – i mikromieszanie, cyrkulacja cieczy, typy mieszadeł.
Parametry (liczby) charakteryzujące procesy mieszania – liczba Reynoldsa, liczba Newtona (mocy), działanie sił ścinających (shear stress)
Bioreaktory z immobilizowanym materiałem biologicznym. Bioreaktory do hodowli komórkowych.
Metody przygotowania surowców (up-stream processing). Zapewnienie sterylności bioprocesów - metody sterylizacji na dużą skalę
Down-stream processing - separacja biomasy i dezintegracja komórek ( sedymentacja, flotacja, metody filtracyjne, techniki wirowania, metody homogenizacji ) .
Metody separacji i oczyszczania bioproduktów (ekstrakcja, metody membranowe, sorpcyjne, destylacje, metody chromatograficzne ). Suszenie bioproduktów.
Organizacja wybranych bioprocesów (produkcja etanolu, kwasów karboksylowych, penicylin, cefalosporyn, tryptofanu), czynniki określające koszty wybranego procesu.
Program ćwiczeń obejmuje:
- doświadczalne metody oznaczania biomasy drożdży
- zadania rachunkowe poświęcone obliczeniom stechiometrycznym
- obliczanie szybkości właściwej wzrostu, czasu podwojenia
mikroorganizmów
- obliczanie zmian stężenia biomasy, substratu i produktu w
hodowlach okresowych
- wyznaczanie optymalnego zakresu stężeń substratu
hamującego wzrost w oparciu o model Levenspiela
- obliczanie zmian stężenia biomasy, substratu i produktu oraz
produktywności w hodowlach ciągłych w oparciu o model
chemostatu Monoda, wyznaczanie krytycznej szybkości
rozcieńczania Dkryt. (szybkości wymywania Dmax).
- tlen jako substrat limitujący wzrost mikroorganizmów
- mieszanie – zależność liczby Reynoldsa od średnicy, częstości
obrotów mieszadła oraz lepkości cieczy. Obliczenie częstości
obrotów danego mieszadła dla uzyskania mieszania
turbulentnego
- zaprojektowanie prostego modelu bioreaktora zbiornikowego
STR o danej objętości z uwzględnieniem standardowych
proporcji poszczególnych elementów konstrukcyjnych
W cyklu 2022/23L:
Treści merytoryczne wykładu obejmują następujące zagadnienia: |
W cyklu 2023/24L:
Treści merytoryczne wykładu obejmują następujące zagadnienia: |
W cyklu 2024/25L:
Treści merytoryczne wykładu obejmują następujące zagadnienia: |
Całkowity nakład pracy studenta
Efekty uczenia się - wiedza
Efekty uczenia się - umiejętności
Efekty uczenia się - kompetencje społeczne
Metody dydaktyczne
Metody dydaktyczne podające
Rodzaj przedmiotu
Wymagania wstępne
Koordynatorzy przedmiotu
Kryteria oceniania
wykład zaliczany na podstawie testu końcowego (10 pytań z czterema wariantami odpowiedzi wśród których tylko jeden jest prawidłowy, punktowanych od 0 do 1), 5 pytań otwartych wymagających skomentowania bądż uzupełnienia opisu na schemacie/wykresie (punktowanych 0-2 pkt) obejmującego całość poruszanych zagadnień na wykładach. Ocena dostateczna (50%), dostateczny plus (60%), dobry (70%), dobry plus (80-90%) , bardzo dobry (powyżej 90 %).
K_W13, K_W16, K_W17
ćwiczenia zaliczane na podstawie obecności, zaliczonych 3 pisemnych sprawdzianów obejmujących rozwiązanie zadań rachunkowych.
K_U03, K_U05, K_U07
Praktyki zawodowe
- - - - -
Literatura
1. Fiedurek j., (red.) - Podstawy wybranych procesów
biotechnologicznych, (wyd.UMCS), 2004
2. W.Bednarski i J.Fiedurek (red.)- Podstawy biotechnologii
przemysłowej - WNT 2007
3. A.Chmiel – Biotechnologia. Podstawy mikrobiologiczne i
biochemiczne PWN 1994 ( i wydania późniejsze)
4. K.W. Szewczyk – Technologia biochemiczna (wyd.PW) - 2005
5. K.W. Szewczyk - Bilansowanie i kinetyka procesów
biochemicznych (wyd.PW)-2005
6. S.Aiba, A.E.Humphrey, N.F.Willis – Inżynieria biochemiczna,
WNT 1977
7. Viestrus U.E.,Kuzniecow A.M., Sawienkow W.W., Bioreaktory –
zasady obliczeń i doboru
8. Viesturs U.E., Szmite I.A. Żilewicz A.W., - Biotechnologia –
substancje biologicznie czynne, technologia, aparatura
WNT 1992
9. Bałdyga J., Henczka M., Podgórska W., -Obliczenia w inżynierii
bioreaktorów (wyd.PW)-1996
10. Ratlege C. Kristiansen B. – Podstawy biotechnologii, PWN 2011
11. M.L.Shuler, F.Kargi – Bioprocess engineering. Basic concepts
(second ed.) Prentice Hall 2002
12. J.M. Lee – Biochemical engineering , eBook ver.2.2, 2006
13. Libudzisz Z, Kowal K., (red.) – Mikrobiologia techniczna,
T. I – II, (wyd.PŁ), 2000
14. M.Chaplin, Ch. Bucke – Enzyme technology (Cambridge
Univ.Press)
http://www.lsbu.ac.uk/biology/enztech/index/html
15. H.R.Bungay, J.S. Dordick i in. – Rensselaer Polytechnic, USA
- kursy inżynierii biochemicznej:
CHME-443 Introduction to biochemical engineering
CHME-643 Biochemical engineering
http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/
b32443.htm
16. D.Petrides - Bioprocess design and economics; w:
Bioseparations science and engineering, R.G.Harrison,
P.W.Todd, S.R.Rudge, D.Petrides (eds.),
Cambridge University Press, 2003
http://www.intelligen.com/literature.html
17. D.Wrzosek – Matematyka dla biologów, Wyd. WUW 2008
19. Węgleński P. Genetyka molekularna, Wydawnictwo Naukowe PWN 2008
Artykuły przeglądowe:
Ciarkowska A, Jakubowska A. Pichia pastoris jako system ekspresyjny do produkcji białek rekombinowanych. Post Biochem 2013, 59: 315-321
Olejnik-Schmidt A, Gronowalska A, Schmidt M. Charakterystyka systemu nizynowego jako narzędzia do produkcji białek i peptydów w komórkach Lactococcus lactis. Post Biochem 2013, 59: 322-326
Porowińska D, Wujak M, Roszek K, Komoszyński M. Prokariotyczne systemy ekspresyjne. Post Hig Med Dośw 2013; 67" 119-129
Nuc P, Nuc K. Produkcja rekombinowanych białek w Escherichia coli. Post Biochem. 2006; 52: 448-456
Szaflarski W, Sujka P, Nowicki P, Zabel M. Produkcja białek w systemach ekspresji pozakomórkowej. Biotechnologia 2009; 84: 86-98
W cyklu 2022/23L:
1. Fiedurek j., (red.) - Podstawy wybranych procesów |
W cyklu 2023/24L:
1. Fiedurek j., (red.) - Podstawy wybranych procesów |
W cyklu 2024/25L:
1. Fiedurek j., (red.) - Podstawy wybranych procesów |
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: