Nauki podstawowe: Embriologia i genetyka: Genetyka 1800-PO1-EGIG-S1Z

Przedmiot realizowany jest w formie wykładów , ćwiczeń oraz samokształcenia , które mają za zadanie wzbogacić wiedzę studenta na temat mechanizmów dziedziczenia cech człowieka, mechanizmów naprawy DNA.
Podejmowana jest także problematyka chorób genetycznych , u podłoża których leżą abberacje chromosomowe lub mutacje pojedynczych genów.

W cyklu 2022/23Z:

Całkowity nakład pracy studenta

1.Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi: - udział w wykładach: 10 h - udział w ćwiczeniach: 10h - konsultacje związane z przygotowaniem do samokształcenia : 5 h - zaliczenie: 1 h Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 26 godzin, co odpowiada 1 punktowi ECTS 2. Bilans nakładu pracy studenta -„godziny kontaktowe”: -udział w wykładach: 10 h -udział w ćwiczeniach: 10 h -przygotowanie prezentacji w ramach samokształcenia : 10h --udział zaliczeniu: 1 h Łączny nakład pracy studenta wynosi 31 godzin, co odpowiada 1 punktowi ECTS. 3. Nakład pracy związany z prowadzonymi badaniami naukowymi: - nie dotyczy 4. Czas wymagany do przygotowania się i do uczestnictwa w procesie oceniania: -przygotowanie do zaliczenia + zaliczenie na ocenę: 5 h Łączny nakład pracy studenta związany z przygotowaniem się do uczestnictwa w procesie oceniania wynosi 5 h , co odpowiada 0,2 ECTS. 5. Czas wymagany do odbycia obowiązkowej praktyki: - nie dotyczy

Efekty uczenia się - wiedza

W zakresie wiedzy absolwent zna i rozumie: W1. uwarunkowania genetyczne grup krwi człowieka oraz konfliktu serologicznego w układzie Rh ( A.W13); W2 . budowę chromosomów oraz molekularne podłoże mutagenezy ( A.W14); W3. zasady dziedziczenia różnej liczby cech, dziedziczenia cech ilościowych, niezależnego dziedziczenia cech oraz dziedziczenia pozajądrowej informacji genetycznej (A.W15); W4 . problematykę chorób uwarunkowanych genetycznie i jej znaczenie w diagnostyce prenatalnej ( A.W16).

Efekty uczenia się - umiejętności

W zakresie umiejętności absolwent potrafi: U1. wykorzystywać uwarunkowania chorób genetycznych w profilaktyce chorób oraz diagnostyce prenatalnej ( A.U5).

Efekty uczenia się - kompetencje społeczne

W zakresie kompetencji absolwent jest gotów do: K.1. zasięgania opinii ekspertów w przypadku trudności z samodzielnym rozwiązaniem problemu ( K5); K.2. dostrzegania i rozpoznawania własnych ograniczeń w zakresie wiedzy, umiejętności i kompetencji społecznych oraz dokonywania samooceny deficytów i potrzeb edukacyjnych ( K7).

Metody dydaktyczne

Wykłady: • wykład informacyjny • wykład problemowy • wykład konwersatoryjny • analiza przypadków Ćwiczenia • analiza przypadków • klasyczna metoda problemowa • metody eksponujące: film, Samokształcenie • przygotowanie prezentacji

Metody dydaktyczne podające

- wykład konwersatoryjny
- wykład informacyjny (konwencjonalny)
- wykład problemowy

Metody dydaktyczne poszukujące

- klasyczna metoda problemowa
- studium przypadku
- ćwiczeniowa

Metody dydaktyczne w kształceniu online

- metody służące prezentacji treści
- metody wymiany i dyskusji

Rodzaj przedmiotu

przedmiot obligatoryjny

Wymagania wstępne

Student przystępując do realizacji zajęć powinien posiadać wiadomości z zakresu genetyki człowieka oraz biologii na poziomie szkoły średniej ( poziom rozszerzony matury z biologii).

Koordynatorzy przedmiotu

Krzysztof Roszkowski

Kryteria oceniania

Warunkiem zaliczenia przedmiotu jest:
- 100% frekwencja na ćwiczeniach i wykładach
- Odpracowanie nieobecności usprawiedliwionych i nieusprawiedliwionych w formie uzgodnionej z wykładowcą,
- Ocena kompetencji społecznych -(załącznik 1 umieszczony na
stronie jednostki w zakładce „Informacje dla studentów”):
*przedłużona obserwacja nauczyciela K1-K2 - (0-6 punktów, min. 4 pkt. na zaliczenie),
- Przygotowanie prezentacji multimedialnej na wybrany temat w ramach samokształcenia W1-W4, U1 – uzyskanie min. oceny dostatecznej -(kryteria oceny załącznik 2 umieszczony na stronie
jednostki w zakładce „Informacje dla studentów”) .
- Zaliczenie na ocenę obejmujące zakres materiału z wykładów i ćwiczeń – 3 pytania otwarte – każde pytanie 0-3 pkt., -max. 9 pkt., min. 5 pkt, na zaliczenie
9 pkt.- bardzo dobry
8 pkt. - dobry plus
7 pkt. - dobry
6 pkt. - dostateczny plus
5 pkt. - dostateczny
poniżej 5 pkt. - niedostateczny

Praktyki zawodowe

nie dotyczy

Literatura

1. Drewa G., Ferenc T. Genetyka medyczna. Wydawnictwo
Medyczne „Urban & Partner”, Wrocław, 2011
Literatura uzupełniająca:
1. Jorde L.B. Genetyka medyczna. Wydawnictwo Czelej, Lublin, 2000
2. Bal J. Biologia molekularna w medycynie: elementy genetyki klinicznej. Wydawnictwo Medyczne PWN, Warszawa, 2011

Uwagi

W cyklu 2022/23Z:

W roku akademickim 2022/2023 przedmiot realizowany jest przez Katedrę Chirurgii Onkologicznej.

Więcej informacji

Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb:

Strona przedmiotu 1800-PO1-EGIG-S1Z w USOSweb