Nauki podstawowe: Genetyka 1800-P1-NPGK-S1z
Przedmiot jest realizowany w formie wykładów, ćwiczeń i samokształcenia.. Podstawą jest znajomość biologii na poziomie szkoły średniej. W czasie zajęć student zdobywa wiedzę z zakresu podstaw genetyki w tym budowy i właściwości DNA i RNA, budowy chromosomów oraz molekularnego podłoża mutagenezy, mechanizmów dziedziczenia, molekularnych aspektów dziedziczenia cech i chorób (choroby monogenowe dominujące i recesywne, autosomalne i związane z chromosomem X). W czasie ćwiczeń student nabywa umiejętności określania wybranych aberracji chromosomowych, klasyfikowania chorób genetycznych, z uwzględnieniem sposobu dziedziczenia oraz szacowania ryzyka wystąpienia choroby w związku z czynnikami środowiskowymi.
|
W cyklu 2023/24Z:
Przedmiot jest realizowany w formie wykładów, ćwiczeń i samokształcenia.. Podstawą jest znajomość biologii na poziomie szkoły średniej. W czasie zajęć student zdobywa wiedzę z zakresu podstaw genetyki w tym budowy i właściwości DNA i RNA, budowy chromosomów oraz molekularnego podłoża mutagenezy, mechanizmów dziedziczenia, molekularnych aspektów dziedziczenia cech i chorób (choroby monogenowe dominujące i recesywne, autosomalne i związane z chromosomem X). W czasie ćwiczeń student nabywa umiejętności określania wybranych aberracji chromosomowych, klasyfikowania chorób genetycznych, z uwzględnieniem sposobu dziedziczenia oraz szacowania ryzyka wystąpienia choroby w związku z czynnikami środowiskowymi. |
Całkowity nakład pracy studenta
Efekty uczenia się - wiedza
Efekty uczenia się - umiejętności
Efekty uczenia się - kompetencje społeczne
Metody dydaktyczne
Wymagania wstępne
Koordynatorzy przedmiotu
Kryteria oceniania
Zaliczenie z oceną – test jednokrotnego wyboru:
95 – 100% - bardzo dobry
94 – 85% - dobry plus
84 – 75% - dobry
74 – 65% - dostateczny plus
64 – 60% - dostateczny
Praktyki zawodowe
Nie dotyczy
Literatura
Literatura podstawowa:
1. Drewa G., Ferenc T, Podstawy genetyki dla studentów i lekarzy, Wyd. Elsevier Urban Partner; 2007
2. Drewa G., Ferenc T.: Genetyka medyczna, Wyd. Edra Urban & Partner; 2022
3. Kurnatowski P., Wójcik A., Genetyka - 225 zadań dla studentów kierunków medycznych z przykładami rozwiązań, Wyd. Promedi; 2010
Literatura uzupełniająca:
1. Drewa G., Ferenc T. , Genetyka medyczna, Wyd. wyd. Urban Partner;2015
2. Brown T.A., Genomy, Wyd. wyd. PWN; 2021
3. Cichocki M., Baer- Dubowska W., Organizmy transgeniczne w farmacji i medycynie, Wyd. wyd. AM Poznań; 2006
4. Passarge E., Genetyka. Ilustrowany przewodnik, Wyd. wyd. PZWL; 2004
5. Srebrniak M.I, Tomaszewska A., Badania cytogenetyczne w praktyce klinicznej, Wyd. wyd. PZWL; 2008
6. Śmigiel R., Szczałuba K., Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci, Wyd. wyd. PWN; 2023
|
W cyklu 2023/24Z:
Literatura podstawowa: |
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: