Applications of carboxylic acids and their derivatives in pharmacotherapy 1700-OG-EN-NDAiCMS

Wykłady
Podstawowe pojęcia i definicje: klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna wybranych cząsteczek, bioizosteria, hydrofilowość i lipofilowość, pH kwasów i ich pochodnych.
Omówienie budowy przestrzennej i nazewnictwa chemicznego oraz zgodnego z klasyfikacją anatomiczno-terapeutyczno-chemiczną wybranych cząsteczek. Pochodne kwasów karboksylowych przez podstawienia izosteryczne grupy karboksylowej wykazujące inną lub przeciwną farmakologię w stosunku do macierzystych kwasów karboksylowych (np. baklofen, falkofen i salkofen).
Historia odkrycia podstawowych farmaceutyków takich jak kwas salicylowy, aspiryna, paracetamol i inne.
Zestawienie i porównanie właściwości chemicznych, fizycznych i biologicznych kwasów i ich pochodnych determinujących ich efekty terapeutyczne i toksykologiczne. Analiza zakresu wartości pH płynów ustrojowych (np. ślina, krew) i narządów (np. żołądek, jelita) a biodostępność substancji chemicznych.

Całkowity nakład pracy studenta

1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi: – udział w wykładach: 15 godzin. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 15 godzin, co odpowiada 0,6 punktu ECTS. 2. Bilans nakładu pracy studenta: – udział w wykładach: 15 godzin – przygotowanie do zajęć, w tym czytanie wybranego piśmiennictwa: 5 godziny – przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 5 godzin. Łączny nakład pracy związany z realizacją przedmiotu wynosi 25 godzin, co odpowiada 1 punktowi ECTS. 3. Bilans nakładu pracy studenta związany z prowadzoną w uczelni działalnością naukową: 25 godzin, co odpowiada 1 punktowi ECTS. 4. Bilans nakładu pracy studenta o charakterze praktycznym: Nie dotyczy

Efekty uczenia się - wiedza

W1: Posiada specjalistyczną wiedzę dotycząca zasad projektowania nowych leków pod kątem określonych właściwości strukturalnych W2: Posiada wiedzę na temat nowoczesnych metod syntezy stosowanych w projektowaniu leków

Efekty uczenia się - umiejętności

U1: Posiada umiejętność doboru odpowiednich kandydatów na leki na podstawie profili sterycznych związków chemicznych U2: Posiada umiejętność właściwego doboru metod syntezy w projektowaniu leków o wybranych właściwościach terapeutycznych

Efekty uczenia się - kompetencje społeczne

K1: rozumie potrzebę ciągłego dokształcania się zawodowego

Koordynatorzy przedmiotu

Łukasz Fijałkowski
Alicja Nowaczyk

Metody dydaktyczne

Wykład:  wykład informacyjny (konwencjonalny) z prezentacją multimedialną  wykład problemowy

Metody dydaktyczne podające

- wykład informacyjny (konwencjonalny)
- wykład problemowy

Rodzaj przedmiotu

przedmiot fakultatywny

Wymagania wstępne

Student powinien posiadać podstawowe wiadomości o właściwościach związków chemicznych uzyskane w ramach realizacji programu zajęć z chemia organiczna, chemia fizyczna, chemia analityczna.

Kryteria oceniania

Wykład: Zaliczenie na ocenę na podstawie pisemnej pracy stanowiącej opracowanie wybranego zagadnienia - W1, W2, U1, U2.
Uzyskane punkty przelicza się na stopnie według następującej skali:

Procent punktów Ocena
92-100% Bardzo dobry
84-91% Dobry plus
76-83% Dobry
68-75% Dostateczny plus
60-67% Dostateczny
0-59% Niedostateczny

Praktyki zawodowe

nie dotyczy

Literatura

Literatura obowiązkowa:
1. A.K. Smakosz, Historia medycyny i farmacji: szkice i eseje Pharmacopola, Wrocław 2022
2. Kroszczyński, W. (2017). Krótka historia niektórych wzorów związków organicznych. Ridero IT Publishing.
3. R. Rembieliński B. Kuźnicka, Historia farmacji, PZWL, Warszawa 1987

Literatura uzupełniająca:
1. Montinari, M. R., S. Minelli and R. De Caterina (2019). "The first 3500 years of aspirin history from its roots–A concise summary." Vascular pharmacology 113: 1-8..
2. Brune, K., Renner, B., & Tiegs, G. (2015). Acetaminophen/paracetamol: a history of errors, failures and false decisions. European Journal of Pain, 19(7), 953-965.
3. Ballatore, C., Huryn, D. M., & Smith III, A. B. (2013). Carboxylic acid (bio) isosteres in drug design. ChemMedChem, 8(3), 385-395.

Więcej informacji

Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb:

Strona przedmiotu 1700-OG-EN-NDAiCMS w USOSweb