Podstawy metod molekularnych stosowanych w medycznych laboratoriach diagnostycznych
1700-EMNMM-PMM-PS
W ramach zajeć uczestnik studiów podyplomowych poznaje zasady pracy z materiałem badanym oraz teoretyczne podstawy metod molekularnych stosowanych w medycznych laboratoriach diagnostycznych.
Uczestnik studiów podyplomowych poznaje ponadto podstawy izolacji kwasów nukleinowych (DNA i RNA) metodami manualnymi oraz z wykorzystaniem izolatorów automatycznych oraz zasady oceny jakości uzyskanego materiału genetycznego, np. metodą spektrofotometryczną i fluorymetryczną celem oceny ich przydatności do metod PCR, RT PCR i real-time PCR.
W trakcie zajęć uczestnik nabywa również umiejętność i realizuje izolację kwasów nukleinowych z wybranych rodzajów materiału badanego do celów diagnostycznych oraz ocenia ich przydatność do celów diagnostycznych (do wykorzystania w PCR, RT PCR, real-time PCR)
Całkowity nakład pracy studenta
1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi:
- udział w wykładach: 4 godzin
- udział w laboratoriach: 6 godzin
Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 10 godzin, co odpowiada 0,4 punktu ECTS.
2. Bilans nakładu pracy uczestnika studiów podyplomowycha:
- udział w wykładach i laboratoriach: 10 godzin
- przygotowanie do laboratoriów: 14 godzin
- czytanie wskazanej literatury naukowej: 10 godzin
- przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie pisemne: 8 godzin
- przygotowanie do egzaminu i egzamin: 8 godzin
Łączny nakład pracy uczestnika studiów podyplomowycha wynosi 50 godzin, co odpowiada 2 punktom ECTS.
Efekty uczenia się - wiedza
Uczestnik studiów podyplomowych zna i rozumie:
W.1 budowę i zasady izolacji kwasów nukleinowych (DNA i RNA) metodami manualnymi oraz z wykorzystaniem izolatorów automatycznych, zna zasady oceny jakości uzyskanego materiału genetycznego, np. metodą spektrofotometryczną i fluorymetryczną; EUS_W03
W.2 teoretyczne podstawy najczęściej stosowanych metod molekularnych w medycznych laboratoriach diagnostycznych (m.in. PCR, RT PCR, real-time PCR), kryteria doboru i jakości materiału genetycznego do celów diagnostycznych oraz przydatność wybranych rodzajów materiału klinicznego do zastosowania w danej metodzie; EUS_W04
Efekty uczenia się - umiejętności
Uczestnik studiów podyplomowych potrafi:
U.1 izolować kwasy nukleinowe z wybranych rodzajów materiału badanego oraz ocenia jakości i przydatności uzyskanego materiału genetycznego do dalszych celów diagnostycznych; EUS_U02
U.2 planować i biegle stosować podstawowe metody molekularne oraz analizować przypadki kliniczne dzięki wynikom uzyskanym metodami molekularnymi celem m.in. szybkiej identyfikacji drobnoustrojów, mikrobiologicznej diagnostyce sepsy, szybkim wykrywaniu mechanizmów antybiotykooporności drobnoustrojów; EUS_U03
U.3 stosować metody molekularne w wykrywaniu oraz analizować przypadki zakażeń drobnoustrojami trudno-hodowlanymi i niehodowlanymi (m.in. nowoczesna diagnostyka chorób przenoszonych drogą płciową, gruźlicy, zakażeń Helicobacter pylori); EUS_U03
Efekty uczenia się - kompetencje społeczne
Uczestnik studiów podyplomowych gotów jest do:
K.1 wytłumaczenia przełożonym i zaplanowania optymalnej metodologii izolacji kwasów nukleinowych, zgodnie z posiadaną aparaturą oraz doradzenia w kwestii doboru wyposażenia laboratorium optymalnej metody uwzględniającej specyfikę laboratorium, tryb jego funkcjonowania, ergonomię pracy oraz zasady GLP (ang. good laboratory practice); EUS_K02
K.2 skonsultowania, przedyskutowania z przełożonymi przydatności metod molekularnych stosowanych w medycznych laboratoriach diagnostycznych: biochemii i biochemii klinicznej, diagnostyki laboratoryjnej, chemii klinicznej, patobiochemii, genetyki klinicznej oraz higieny i epidemiologii z podaniem konkretnych przykładów metod; EUS_K03
Metody dydaktyczne
Wykład:
- wykład informacyjny (konwencjonalny);
- wykład problemowy z prezentacją multimedialną.
- analiza przypadków.
Laboratoria:
- pokaz,
- klasyczna metoda problemowa,
- metoda obserwacji,
- analiza przypadków,
- metoda ćwiczeniowa,
- metoda laboratoryjna.
Wymagania wstępne
Uczestnik powinien posiadać podstawową wiedzę z zakresu metod biologii molekularnej.
Koordynatorzy przedmiotu
Kryteria oceniania
Ukierunkowana obserwacja i obserwacja ciągła podczas ćwiczeń (realizacja i prezentacja wykonanych zadań), ocenie zostanie poddana również precyzja (jakość i powtarzalność) stosowanej metodologii izolacji kwasów nukleinowych; kolokwium testowe sprawdzające wiedzę uzyskaną w trakcie realizacji przedmiotu – wiedzę teoretyczną na temat podstawowych metod molekularnych i możliwości ich praktycznego wykorzystania w medycznym laboratorium diagnostycznym.
Egzamin po realizacji wszystkich zajęć z modułu I.
Przedmiot kończy się zaliczeniem na ocenę, która uzyskiwana jest na podstawie testu końcowego zaliczeniowego otwartego i/lub wielokrotnego wyboru.
Uzyskane punkty przelicza się na oceny według następującej skali:
Procent punktów Ocena
≥92% Bardzo dobry
84-91% Dobry plus
76-83% Dobry
68-75% Dostateczny plus
60-67% Dostateczny
<60% Niedostateczny
Ukierunkowana obserwacja uczestnika studiów podyplomowych podczas zajęć: ≥ 60% (U1-U3)
Obserwacja przedłużona: ≥ 50% (K1, K2)
Kolokwium: ≥ 60% (W1,W2, U1-U3, K1, K2)
Egzamin po realizacji wszystkich zajęć z modułu I: ≥ 60% (W1,W2, U1-U3, K1, K2)
Praktyki zawodowe
Literatura
Literatura obowiązkowa:
1. Lewandowska Ronnegren A: Techniki laboratoryjne w biologii molekularnej, Wydawnictwo MedPh, Wrocław, 2018
2. Słomski R: Analiza DNA. Teoria i praktyka, Wydawnictwo Uniwersytet Przyrodniczy, Poznań, 2011
3. Bal J: Biologia molekularna w medycynie, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2011
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i
terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: