Zajęcia fakultatywne: Genomika w badaniach biomedycznych 1700-A-ZF-GENOMIKA

Ćwiczenia " Genomika w badaniach biomedycznych" mają na celu
charakterystykę genomu człowieka, identyfikacji genów leżących u podłoża chorób genetycznych, wykorzystania sekwencji DNA w diagnostyce medycznej z zakresu genetyki klinicznej oraz genetyki sądowej. W trakcie zajęć studenci zapoznają się z bazami danych oraz narzędziami bioinformatycznymi mającymi zastosowanie w analizie sekwencji nukleotydowej genomu jądrowego i/lub mitochondrialnego człowieka. Podczas zajęć zostaną przeprowadzone zadania tj. identyfikacja i charakterystyka sekwencji kodujących i niekodujących czy analiza ekspresji genów. Ponadto zostaną również przeprowadzone zadania z zakresu analizy porównawczej genomów i filogenetyki molekularnej. Zajęcia pozwolą na zdobycie praktycznych umiejętności korzystania z genetycznych baz danych i łączenia pozyskanych informacji w celu budowania zintegrowanej wiedzy mającej zastosowanie w praktyce klinicznej.

Efekty uczenia się - wiedza

W1: opisuje podstawy genetyki klasycznej i molekularnej, a także genetyki populacyjnej i filogenetyki (K_E.W10) W2: charakteryzuje zaburzenia genetyczne u człowieka oraz mechanizmy ich dziedziczenia (K_E.W11) W3: charakteryzuje zaburzenia genetyczne w chorobach nowotworowych; zna rolę badań genetycznych w rozpoznaniu, rokowaniu i profilaktyce chorób nowotworowych (K_E.W23) W4: zna zasady interpretacji wyników badań genetycznych (K_E.W27)

Efekty uczenia się - umiejętności

U1: potrafi posługiwać się technikami biologii molekularnej, a także zinterpretować uzyskane wyniki (K_E.U12) U2: potrafi korzystać z genetycznych baz danych dostępnych w intrenecie oraz wyszukiwać potrzebne informacje za pomocą dostępnych narzędzi (K_E.U13) U3: potrafi ocenić ryzyko ujawnienia się chorób dziedzicznych o podłożu genetycznym u potomstwa (K_E.U15)

Efekty uczenia się - kompetencje społeczne

K1: potrafi wykazywać się kreatywnością w działaniu związanym z realizacją zadań diagnosty laboratoryjnego (K_E.K1) K2: rozumie ważność działań zespołowych i potrafi brać odpowiedzialność za wyniki wspólnych działań (K_E.K2) K3: ma świadomość odpowiedzialności związanej z decyzjami podejmowanymi w ramach działalności zawodowe również w kategoriach bezpieczeństwa własnego i innych osób (K_E.K3) K4: potrafi formułować opinie dotyczące działalności zawodowej (K_E.K4)

Metody dydaktyczne

Metoda obserwacji, ćwiczenia praktyczne, analiza wyników badań genetycznych, metoda klasyczna problemowa, dyskusja.

Metody dydaktyczne poszukujące

- ćwiczeniowa
- klasyczna metoda problemowa

Rodzaj przedmiotu

przedmiot fakultatywny

Wymagania wstępne

Do realizacji opisywanego przedmiotu niezbędne jest posiadanie podstawowych wiadomości z zakresu biologii i genetyki. Student powinien posiadać wiedzę i umiejętności zdobyte w ramach przedmiotów: biologia oraz genetyka.

Koordynatorzy przedmiotu

Marta Gorzkiewicz
Katarzyna Linkowska
Anna Radziszewska
Katarzyna Skonieczna

Kryteria oceniania

Podstawą do zaliczenia przedmiotu „Genomika w badaniach biomedycznych” jest przestrzeganie zasad ujętych w Regulaminie Dydaktycznym Katedry Medycyny Sądowej.
Zaliczenie przedmiotu obejmuje zestaw zadań do wykonania oraz opisanie i zinterpretowanie wyników przeprowadzonych analiz w karcie ćwiczeń.

Praktyki zawodowe

Program kształcenia nie przewiduje odbycia praktyk zawodowych.

Literatura

Literatura podstawowa:
1. A.D. Baxevanis i B. F. F. Quellette “Bioinformatyka. Podręcznik do analizy genów i białek” PWN
2. P.G. Higgs i T.K. Attword "Bioinformatyka i ewolucja molekularna" PWN

Więcej informacji

Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb:

Strona przedmiotu 1700-A-ZF-GENOMIKA w USOSweb