Medyczne i farmaceutyczne aspekty biotechnologii
1600-Lek21WYBBIO-NJ
Przedmiot "Medyczne i farmaceutyczne aspekty biotechnologii" realizowany jest w formie seminariów. Tematem przewodnim jest opracowywanie nowych formuł produktów biotechnologicznych i wykorzystywanie ich w praktyce medycznej i przemyśle farmaceutycznym. Podczas seminariów zostaną wyjaśnione podstawowe wiadomości dotyczące aspektów biotechnologii medycznej. Studenci zdobędą także wiedzę na temat personalizacji terapii z wykorzystywaniem produktów biotechnologicznych. Dodatkowo studenci zapoznają się
z obowiązującymi przepisami dotyczącymi rejestracji nowych leków i wyrobów medycznych.
Całkowity nakład pracy studenta
1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi:
- udział w seminariach: 15 godzin
- przeprowadzenie zaliczenia: 1 godzina
Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 16 godziny, co odpowiada 0,64 ECTS
2. Bilans nakładu pracy studenta:
- udział w seminariach: 15 godzin
- przygotowanie do ćwiczeń (w tym czytanie wskazanej literatury): 3 godziny
- przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 6 + 1 = 7 godzin
Łączny nakład pracy studenta wynosi 25 godzin, co odpowiada 1 punktowi ECTS
3. Nakład pracy związany z prowadzonymi badaniami naukowymi:
- czytanie wskazanej literatury naukowej: 1,5 godziny
- udział w seminariach (z uwzględnieniem wyników opracowań naukowych z zakresu medycznych i farmaceutycznych aspektów biotechnologii): 15 godzin
- przygotowanie do zaliczenia (z uwzględnieniem opracowań naukowych z zakresu medycznych i farmaceutycznych aspektów biotechnologii): 2,5 godziny
Łączny nakład pracy studenta związany z prowadzonymi badaniami naukowymi wynosi 19 godzin, co odpowiada 0,76 punktu ECTS
4. Czas wymagany do przygotowania się i do uczestnictwa w procesie oceniania:
- przygotowanie do zaliczenia: 5,5 + 1 = 6,5 godziny
(0,26 punktu ECTS)
5. Bilans nakładu pracy studenta o charakterze praktycznym:
- udział w seminariach: 15 godzin
Łączny nakład pracy studenta o charakterze praktycznym wynosi 15 godzin, co odpowiada 0,6 punktu ECTS
6. Czas wymagany do odbycia obowiązkowej praktyki: nie dotyczy
Efekty uczenia się - wiedza
W1: Wyjaśnia zastosowanie i znaczenie komórek macierzystych w biotechnologii medycznej (B.W19)
W2: Określa możliwości wykorzystania produktów biotechnologicznych w modelowaniu chorób człowieka (C.W42)
W3: Określa zastosowanie związków biologicznie czynnych w terapii celowanej (C.W42)
Efekty uczenia się - umiejętności
U1: Potrafi w sposób twórczy i krytyczny zdefiniować zakres badań, również o charakterze interdyscyplinarnym, sformułować ich cele i dobrać odpowiednie narzędzia badawcze służące weryfikacji stawianych hipotez (B.U12)
U2: Analizuje wyniki prowadzonych doświadczeń i wyciąga na ich podstawie prawidłowe wnioski (B.U13)
Efekty uczenia się - kompetencje społeczne
Efekty uczenia – kompetencje społeczne K1: Wykazuje chęć pogłębiania wiedzy i doskonalenia własnych umiejętności (K.K1)
K2: Przejawia zainteresowanie aktualizacją posiadanej wiedzy (K.K8)
Metody dydaktyczne
Seminaria:
• wykład problemowy
• wykład konwersatoryjny
• dyskusja dydaktyczna
Metody dydaktyczne podające
- pogadanka
- wykład problemowy
Metody dydaktyczne poszukujące
- seminaryjna
- obserwacji
- stolików eksperckich
Metody dydaktyczne w kształceniu online
- metody odnoszące się do autentycznych lub fikcyjnych sytuacji
- metody rozwijające refleksyjne myślenie
- metody wymiany i dyskusji
Rodzaj przedmiotu
przedmiot pomocniczy (atrybut wycofany)
Wymagania wstępne
Student(ka) rozpoczynający/a kształcenie z przedmiotu Medyczne i farmaceutyczne aspekty biotechnologii powinien/na posiadać elementarną wiedzę z zakresu biologii komórki.
Koordynatorzy przedmiotu
W cyklu 2022/23Z: | W cyklu 2023/24Z: |
Kryteria oceniania
Sprawdzian pisemny (0 – 16 punktów; > 56%): W1-W3 , U1-U2
Przedłużona obserwacja (0 – 10 punktów; > 50%): K1-K2
Praktyki zawodowe
Literatura
Literatura podstawowa:
1.Rosier JA, Martens MA, Thomas JR. Global New Drug Development: An Introduction. Wiley-Blackwell, 2014.
2. NCBI databases, e.g. PubMed
Literatura uzupełniająca:
1. Wenyi Z. Handbook for Chemical Process Research and Development. Taylor&Francis Inc, 2016.
2. Bleavins MR. Biomarkers in Drug Development. John Wiley & Sons Ltd., 2010.
3. Turner JR. New Drug Development: An Introduction to Clinical Trials: Second Edition. Springer, 2010.
4. Thurston DE. Chemistry and Pharmacology of Anticancer Drugs. CRC Press, 2006.
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i
terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: