Projektowanie i chemia analityczna związków aktywnych 0600-S1-ChK-W-PCAZA

Celem przedmiotu jest zapoznanie studenta z podstawową wiedzą dotyczącą symetrii cząsteczek. Studenci poznają również etapy procesu projektowania substancji aktywnych. Omówione zostanie podejście klasyczne w oparciu o analizę bibliotek związków, m.in. bibliotekę leków dopuszczoną do obrotu przez FDA (FDA-approved Drug Library) oraz testy in vitro. Studenci zostaną również zapoznani z projektowaniem substancji aktywnych wspomaganym komputerowo, które oparte jest na znajomości struktury receptora lub jego modelu 3D oraz struktur ligandów wiązanych w centrum aktywnym danego enzymu. Przedstawione zostaną także nowoczesne metody badania oddziaływania białko-ligand (spektroskopia fluorescencyjna, powierzchniowy rezonans plazmowy, termoforeza w mikroskali). Zostaną omówione metody pozyskiwania białek rekombinowanych, proces krystalizacji białek i kompleksów białko-ligand. Przedstawione zostaną również techniki umożliwiające otrzymanie struktur 3D związków małocząsteczkowych oraz biomakromolekuł. Studenci zdobędą również umiejętności pozyskiwania danych z baz strukturalnych. Zostaną także omówione zasady oznaczania składu jakościowego oraz przedstawiona zostanie szczegółowa charakterystyka metod umożliwiających oznaczenie stężenie analitów farmakologicznych i biochemicznych w próbkach różnego pochodzenia. Uzyskiwana stopniowo wiedza z zakresu metod analitycznych w powiązaniu z wiedzą na temat właściwości fizykochemicznych poszczególnych klas związków pozwali na samodzielny dobór odpowiedniej procedury postępowania analitycznego, która ma doprowadzić do uzyskania wiarygodnego i miarodajnego wyniku oznaczenia. Z drugiej strony samodzielne rozwiązywanie problemów napotkanych w trakcie realizacji zadań, pozwali na oszacowanie i walidację wielkości popełnianego błędu oznaczenia.