DNA sequencing in the diagnosis of cancer and rare diseases 1700-EMNMM-S-PS

(in Polish) 1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi: - udział w wykładach: 2 godziny - udział w seminariach: 5 godzin - udział w laboratoriach: 9 godzin Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 16 godzin, co odpowiada 0,64 punktu ECTS. 2. Bilans nakładu pracy uczestnika studiów podyplomowycha: - udział w wykładach: 2 godziny - udział w seminariach: 5 godzin - udział w laboratoriach: 9 godzin - czytanie wybranego piśmiennictwa naukowego: 15 godzin - przygotowanie do laboratoriów: 8 godzin - przygotowanie do seminariów: 15 godzin - przygotowanie do wykładów: 2 godziny - przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 8 godzin - przygotowanie do egzaminu i egzamin: 11 godzin Łączny nakład pracy uczestnika studiów podyplomowycha związany z realizacją przedmiotu wynosi 75 godzin, co odpowiada 3 punktom ECTS.

(in Polish) Uczestnik studiów podyplomowych zna i rozumie: W.1 podstawy teoretyczne oraz metodologię analizy sekwencji DNA w oparciu o sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) oraz przydatność wspomnianej metody do celów diagnostycznych; EUS_W09 W.2 metody diagnostyki genetycznej nowotworów i wybranych chorób genetycznych w oparciu o metody sekwencjonowania oraz metodę MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification); EUS_W10 W.3 teoretyczne podstawy, możliwości i ograniczenia oraz wady i zalety stosowania metod opartych na sekwencjonowaniu starej i nowej generacji; EUS_W11 W.4 teoretyczne podstawy metod molekularnych stosowanych w cytogenetyce, genetyce klinicznej, diagnostyce patomorfologicznej i onkologii; EUS_W12

(in Polish) Uczestnik studiów podyplomowych potrafi: U.1 zastosować metody sekwencjonowania DNA oraz wykonuje oznaczenia techniką MLPA celem przeprowadzenia na ich podstawie analizy przypadków w diagnostyce genetycznej nowotworów i wybranych chorób genetycznych; EUS_U08 U.2 przeprowadzić analizę różnych przypadków klinicznych zdiagnozowanych z wykorzystaniem metod molekularnych stosowanych w medycznym laboratorium diagnostycznym; EUS_U09

(in Polish) Uczestnik studiów podyplomowych gotów jest do: K.1 omówienia pacjentom/zleceniodawcom w sposób kompetentny, empatyczny i przystępny uzyskanych wyników badań molekularnych stosowanych w diagnostyce onkologicznej; EUS_K07

(in Polish) Wykład: - wykład informacyjny (konwencjonalny); - wykład problemowy z prezentacją multimedialną. Seminarium: - wykład problemowy z prezentacją multimedialną. - analiza przypadków. Laboratoria: - klasyczna metoda problemowa, - metoda ćwiczeniowa, - metoda laboratoryjna, - metoda obserwacji, - studium przypadku.

(in Polish) Uczestnik powinien posiadać podstawową wiedzę z zakresu patologii procesów nowotworzenia, metod sekwencjonowania, genetyki klinicznej oraz metod biologii molekularnej.

Additional information (registration calendar, class conductors, localization and schedules of classes), might be available in the USOSweb system:

• Description of 1700-EMNMM-S-PS in USOSweb