Clinical genetics and prenatal diagnosis 1700-EMNMM-GK-PS

(in Polish) 1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi: - udział w wykładach: 2 godziny - udział w seminariach: 4 godziny - udział w laboratoriach: 10 godzin Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 16 godzin, co odpowiada 0,64 punktu ECTS. 2. Bilans nakładu pracy uczestnika studiów podyplomowycha: - udział w wykładach: 2 godziny - udział w seminariach: 4 godziny - udział w laboratoriach: 10 godzin - czytanie wybranego piśmiennictwa naukowego: 15 godzin - przygotowanie do laboratoriów: 15 godzin - przygotowanie do seminariów: 8 godzin - przygotowanie do wykładów: 2 godziny - przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 8 godzin - przygotowanie do egzaminu i egzamin: 11 godzin Łączny nakład pracy uczestnika studiów podyplomowycha związany z realizacją przedmiotu wynosi 75 godzin, co odpowiada 3 punktom ECTS.

(in Polish) Uczestnik studiów podyplomowych zna i rozumie: W.1 podstawowe metody molekularne stosowane w laboratorium genetyki klinicznej, cytogenetyki i teoretyczne podstawy hodowli komórek do celów diagnostyki genetycznej; EUS_W19 W.2 teoretyczne podstawy diagnostyki prenatalnej – metodologię hodowli komórkowych oraz innych metod wykorzystywanych w laboratoryjnej genetyce klinicznej; EUS_W20

(in Polish) Uczestnik studiów podyplomowych potrafi: U.1 przeprowadzić analizę różnych przypadków klinicznych zdiagnozowanych z wykorzystaniem metod molekularnych stosowanych w medycznym laboratorium diagnostycznym; EUS_U09 U.2 wykonać analizę przypadku klinicznego w oparciu o wynik badania molekularnego uzyskanego w trakcie diagnostyki chorób genetycznych oraz odpowiednio go interpretować, opisać i raportować; EUS_U18 U.3 wykonać badanie predyspozycji do wystąpienia chorób genetycznych z wykorzystaniem techniki mikromacierzy (CGH) do wyprzedzającej diagnostyki genetycznej - diagnostyka prenatalna, identyfikacja rzadkich i jeszcze nieznanych chorób genetycznych oraz zinterpretować uzyskane wyniki; EUS_U19 U.4 posługiwać się naukowymi bazami danych, m.in. bazami umożliwiającymi projektowanie primerów i sond do PCR, bazami bibliograficznymi i pełnotekstowymi oraz bazami danych niezbędnymi do analizy wyników badań molekularnych; EUS_U20

(in Polish) Uczestnik studiów podyplomowych gotów jest do: K.1 wyjaśnienia, omówienia i przedyskutowania w sposób empatyczny i przystępny pacjentom/zleceniodawcom, wad i zalet diagnostyki prenatalnej oraz pełnienia doradztwa w zaplanowaniu badania i doborze optymalnej metody do tego celu; EUS_K12

(in Polish) Wykład: - wykład informacyjny (konwencjonalny); - wykład problemowy z prezentacją multimedialną. Seminarium: - wykład problemowy z prezentacją multimedialną, - analiza przypadków. Laboratoria: - klasyczna metoda problemowa, - metoda ćwiczeniowa, - metoda laboratoryjna, - metoda obserwacji, - studium przypadku.

(in Polish) Uczestnik powinien posiadać podstawową wiedzę z zakresu genetyki klinicznej, cytogenetyki oraz metod biologii molekularnej.

Additional information (registration calendar, class conductors, localization and schedules of classes), might be available in the USOSweb system:

• Description of 1700-EMNMM-GK-PS in USOSweb