Medical Genetics in Practice 1600-BM22GMPR-1

(in Polish) 1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi: udział w seminariach: 15 godzin Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 15 godzin, co odpowiada 0.6 punktu ECTS 2. Bilans nakładu pracy studenta: - udział w seminariach: 15 godz. - przygotowania do zajęć: 25 godz. - przygotowanie do egzaminu: 35 godz. Łączny nakład pracy studenta wynosi 75 godzin, co odpowiada 3 punktom ECTS 3. Czas wymagany do odbycia obowiązkowej praktyki: nie dotyczy

(in Polish) W1: zna mechanizm wzajemnego oddziaływania genów, mających związek z rozwojem chorób genetycznych i rozwojem nowotworów - CK_W02 W2: zna zagadnienie determinacji płci - CK_W03 W3: zna choroby dziedziczone mitochondrialnie -CK_W05 W4: zna aberracje chromosomowe występujące w zespołach genetycznych i nowotworach np. układu krwiotwórczego - CK_W07 W5: zna podstawowe techniki badawcze cytogenetyki i biologii molekularnej oraz ich zastosowanie w diagnostyce chorób genetycznych - CK_W09

(in Polish) U01: potrafi ocenić sposób dziedziczenia choroby genetycznej na podstawie analizy rodowodów - K_U01 U02: Potrafi pozyskiwać informacje z literatury, baz danych oraz innych właściwie dobranych źródeł - K_U01 U03: Potrafi zaplanować i wykonać doświadczenia w warunkach in vivo, ex vivo, in vitro – K_U06

(in Polish) K1: rozumie konieczność ciągłego zdobywania aktualnej wiedzy w zakresie genetyki klinicznej w celu zwiększania swoich kompetencji zawodowych, wykazuje umiejętność i nawyk samokształcenia - K_K08 K2: posiada umiejętność współpracy z osobami innych zawodów podczas procesu diagnozowania pacjentów z chorobami genetycznymi - K_K07

(in Polish) Metody dydaktyczne: Seminaria: przekazanie studentom najnowszej wiedzy na temat diagnostyki chorób o podłożu genetycznym oraz aspektów etycznych stosowanych testów genetycznych (seminarium informacyjne, dyskusja dydaktyczna, analiza przypadków) Omawianie przypadków klinicznych. Seminaria odbędą się w formie stacjonarnej Zakres tematów: 1. Etyczne problemy związane z testami genetycznymi i poradnictwem genetycznym 2. Zastosowanie metod cytogenetycznych i cytogenetyczno-molekularnych w diagnostyce genetycznej 3. Analiza RNA - od diagnostyki do monitorowania choroby 4. Terapia genowa wybranych zespołów genetycznych 5. Diagnostyka genetyczna białaczek, chłoniaków i innych nowotworów układu krwiotwórczego

- display

- informative (conventional) lecture

- seminar

- content-presentation-oriented methods
- cooperation-based methods
- exchange and discussion methods

elective course

(in Polish) Student przystępując do zajęć musi znać materiał przekazany na II roku studiów z przedmiotu Genetyka Medyczna oraz podstawowe pojęcia z zakresu genetyki.

Additional information (registration calendar, class conductors, localization and schedules of classes), might be available in the USOSweb system:

• Description of 1600-BM22GMPR-1 in USOSweb